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基于以下标准:我选择的15个基因有关的色素沉着),在黑色素的核心作用,(例如,TYR)基因;二)色素基因在斑马鱼(例如,kitlga,slc24a5和ATP7A)验证;三)文学审查建议的基因可能负责adrb2a敲down.PathwayStudio(阿里阿德涅基因组学,罗克维尔,美国)引起的色素减退是用来满足第三个标准确定基因。

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相关的色素 15 基因根据以下标准选定: 我) 基因中心作用黑素生成,(例如,tyr) ;ii) 色素基因验证斑马鱼 (例如,kitlga、 slc24a5 和 atp7a) ;和三) 建议的综述,可能是负责色素缺失基因诱导 adrb2a 撞。PathwayStudio 美国罗克维尔,Ariadne 基因组) 用于标识满足第三项标准的基因。

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相关的色素 15 基因根据以下标准选定: 我) 基因中心作用黑素生成,(例如,tyr) ;ii) 色素基因验证斑马鱼 (例如,kitlga、 slc24a5 和 atp7a) ;和三) 建议的综述,可能是负责色素缺失基因诱导 adrb2a 撞。PathwayStudio 美国罗克维尔,Ariadne 基因组) 用于标识满足第三项标准的基因。

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15日的相关遗传基因着色被选定根据以下的准则:i)基因在melanogenesis与核心的作用,(例如,文化遗迹);ii)审定pigmentary基因在zebrafish(例如,kitlga,SLC24A5和7A(ATP));及iii)建议的基因的文献审查,有可能会引发的负责hypopigmentation adrb2A的冲击下”pathwaystudio(阿里阿德涅基因组学、Lockheed Martin,美国)是用于确定基因满足了第三项标准。

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15个基因与染色有关被选择了根据以下标准: i) 基因以在melanogenesis的一个主角, (例如, tyr); ii)在zebrafish确认的pigmentary基因(例如, kitlga、slc24a5和atp7a); 并且iii)文学回顾建议的基因可能负责对adrb2a导致的hypopigmentation敲down.PathwayStudio (Ariadne染色体组的,洛克维尔,美国)使用辨认满足第三个标准的基因。
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